"Nu vet vi inget om framtiden"

- Jag kunde i min vildaste fantasi inte förestĂ€lla mig att det skulle bli sĂ„ jĂ€vligt.Åsa Sandvall sökte utökad assistans för att sonen Fredrik skulle fĂ„ ett mer sjĂ€lvstĂ€ndigt tonĂ„rsliv. FörsĂ€kringskassans besked: 90 timmar blev 0. Nu ska kommunen börja om frĂ„n början.

Luttrad. "Om Fredrik vill Ă„ka pĂ„ idrottslĂ€ger pĂ„ Bosön som alla andra, ska han inte fĂ„ göra det?" Åsa Sandvall Ă€r trött pĂ„ all byrĂ„krati som följer pĂ„ sonen Fredrik Johnssons funktionshinder.foto: rolf jönsson

Luttrad. "Om Fredrik vill Ă„ka pĂ„ idrottslĂ€ger pĂ„ Bosön som alla andra, ska han inte fĂ„ göra det?" Åsa Sandvall Ă€r trött pĂ„ all byrĂ„krati som följer pĂ„ sonen Fredrik Johnssons funktionshinder.foto: rolf jönsson

Foto: Rolf Jönsson

Vibble2010-04-06 04:00
Åsa Wallin
Fredrik Johnsson Àr född med AMC-syndrom. Det innebÀr att han har stela och böjda leder och svag muskeltillvÀxt. Han anvÀnder oftast rullstol eller permobil, men lever ÀndÄ ett pÄ flera sÀtt ganska vanligt liv. För det behöver dock Fredrik en hel del stöd, exempelvis för att kunna gÄ med hjÀlp av skenor, klÀ pÄ sig och duscha.

90 timmars ersÀttning
Under Ă„ren Ă€r det Fredriks mamma Åsa Sandvall som, i kombination med professionella assistenter, hjĂ€lpt honom att leva sĂ„ aktivt som möjligt. De senaste Ă„ren har FörsĂ€kringskassan beviljat 90 timmars assistansersĂ€ttning per vecka. Med den kan Fredrik, utöver att vara hel och ren, exempelvis Ă„ka och simma, spela pingis eller hyra en film.

Orionskolan
För 1,5 Är sedan gick flyttlasset frÄn Stockholm till Vibble.
Fredrik började pÄ Orionskolan och i vintras fyllde han 15.
- Vi tĂ€nkte att han kunde fĂ„ bli lite mer sjĂ€lvstĂ€ndig nu. Om han eller jag kunde fĂ„ sova borta nĂ„gon natt. Inte sjutton vill man vara med morsan hela tiden nĂ€r man Ă€r 15! sĂ€ger Åsa. Fredrik ler och skakar lite diplomatiskt pĂ„ huvudet.

90 blev 0
I november 2009 ansökte Åsa om utökad assistans, med nattjour. I januari kom svaret. Han fĂ„r noll timmar.
FörsĂ€kringskassans utredning visade att Fredriks "grundlĂ€ggande behov" - mat, klĂ€der och hygien - tar 16 timmar och 19 minuter per vecka. GrĂ€nsen för assistansersĂ€ttning Ă€r 20 timmars grundlĂ€ggande behov. Under det hĂ€nvisas man till kommunalt stöd enligt LSS, Stöd och service till vissa funktionshindrade.
Det innebÀr alltsÄ att kommunen mÄste göra om hela den detaljerade och personliga utredningen av Fredriks behov.
- Det hĂ€r tar sĂ„dan energi sĂ„ det Ă€r inte klokt! Jag har kĂ€mpat för Fredrik i 15 Ă„r nu - och det sjuka Ă€r att jag under den tiden har fĂ„tt kĂ€mpa mot myndigheter, inte med dem! Fredriks funktionshinder Ă€r inget mot det, sĂ€ger Åsa.

"Okunskap"
Åsa tycker att FörsĂ€kringskassans utredning prĂ€glas av bristande kunskap.
- NĂ€r vi rĂ€knade kom vi upp i 34 timmar. Jag tror att man helt enkelt vet för lite om AMC. Vad jag vet Ă€r Fredrik ensam pĂ„ ön om det. Men om man inte vet, dĂ„ fĂ„r man vĂ€l ta reda pĂ„! Ytterst handlar det om hur man vill att funktionshindrade ska ha det pĂ„ Gotland.
En av alla bilagor i utredningen Àr ett detaljerat utlÄtande frÄn Mia Hovmöller, överlÀkare pÄ Karolinska universitetssjukhusets neuropedmottagning.
Hon har varit Fredriks lÀkare under hela hans uppvÀxt och skriver:
- Jag vill starkt betona att Fredrik pĂ„ grund av sitt svĂ„ra rörelsehinder inte bör fĂ„ minskad assistanshjĂ€lp utan att den i stĂ€llet behöver utökas.
Den 1 maj dras den statliga assistansen in. Vad Gotlands kommun kommer fram till - och nĂ€r - det Ă„terstĂ„r att se.
- Kommunens handlĂ€ggare sade att de gĂ„r pĂ„ knĂ€na för att FörsĂ€kringskassan lĂ€gger sĂ„ mycket pĂ„ dem. Hon kunde inte sĂ€ga nĂ€r det kan komma ett besked. Vi hade redan planerat sommaren, köpt konsertbiljetter och annat Ă„t Fredrik. Nu vet vi inget om framtiden.
Jo. En sak vet Åsa Sandvall. Hon har till den 17 maj pĂ„ sig att överklaga FörsĂ€kringskassans avslag - som alltsĂ„ trĂ€der i kraft den 1 maj.

SĂ„ jobbar vi med nyheter  LĂ€s mer hĂ€r!
LĂ€s mer om
Vibble