”Gå mot ALS” är ett årligen återkommande nationellt evenemang med syfte att synliggöra ALS samt samla in pengar till förmån för forskningen mot sjukdomen. På Gotland är det andra året i rad som evenemanget arrangeras, och bakom initiativet står vännerna Evelina Gudinge och Sara Johansson. Båda har på nära håll blivit vittnen till vad sjukdomen kan göra, då Evelinas pappa fick diagnosen ALS för tre år sedan, och Sara jobbat som personlig assistent i flera år.
– Det som slår en med den här sjukdomen är ju att det inte finns något botemedel. Får man diagnosen så är det en dödsdom. Därför känns det bra att kunna vara med och göra något handfast som kanske kan rädda nästa generation ALS-drabbade, säger Evelina Gudinge.
Förra året deltog ett 80-tal personer i den en kilometer korta marschen längs med Strandpromenaden i Visby, och totalt samlade man på Gotland in över 13 000 kronor.
– Förhoppningsvis kan vi samla in lite mer i år, men det känns minst lika viktig att synliggöra den här sjukdomen. Jag tror att det är få som vet vad ALS är, och jag hade inte ens hört talas om det innan jag mötte en person med ALS i jobbet, berättar Sara Johansson, och får medhåll av Evelina Gudinge.
– Jag hoppas att de som är med och promenerar i dag går hem och berättar om ALS för sina nära och kära sedan.
ALS är en förlamningssjukdom som bryter ner de nervceller i hjärnan och ryggmärgen som aktiverar de viljemässigt styrda musklerna. Orsaken till sjukdom är i dagsläget inte känd, och den kan heller inte botas, även om några av besvären kan behandlas med bromsmediciner.